新华社北京3月20日电美国研究人员设计出一种脱氧核糖核酸（DNA）药物，能恢复患有“渐冻症”的小鼠体内一种重要蛋白质的水平，促进运动神经元再生，可望用于延缓“渐冻症”患者发生瘫痪的过程。
　　根据美国加利福尼亚大学圣迭戈分校日前发布的新闻公报，领导这项研究的该校科学家表示，该成果为相关临床试验奠定了基础。研究论文已发表在美国《科学》杂志上。
　　“渐冻症”医学名称叫作肌萎缩侧索硬化症，是一种神经退行性疾病，影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动。主要临床表现是肌肉逐渐萎缩无力，患者最后会因呼吸衰竭而死亡。
　　此前研究显示，几乎所有“渐冻症”患者体内一种称为TDP－43的蛋白质都存在异常，使另一种蛋白质stathmin－2的水平降低。后者对运动神经元再生并维持与肌纤维的连接至关重要，其缺失会导致运动神经元连接肌纤维的轴突脱落，神经元退化、死亡，肌纤维不能正常收缩。
　　正常的TDP－43蛋白质会保护组装stathmin－2蛋白质的“生产线”，研究人员有针对性地设计出一种DNA药物，能替代TDP－43蛋白质发挥保护作用。该药物注射到患“渐冻症”的小鼠脑脊液中后，stathmin－2的“生产线”恢复正常运作，该蛋白质水平回升，运动神经元轴突再生的情况也恢复到正常水平。
　　对于另一些神经退行性疾病如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆，部分患者也存在TDP－43蛋白质异常的现象，研究人员认为，这种DNA药物也可能为治疗这些疾病提供思路。